ANHA

يولد الشخص مصابا بالاضطراب النزيفي الوراثي الذي يعاني منه ، فالإصابة باضطراب نزيفي ليس كالإصابة بنزلة برد مثلا. عادة ما يكون الاضطراب النزيفي وراثيا، أي أنه ينتقل عبر جينات أحد الوالدين. تنجم هذه الاضطرابات عن خلل في الجينات. تحمل الجينات رسائل تحدد كيف تتطور الخلايا في الجسم طوال الحياة ( على سبيل المثال، تحديد لون الشعر و العين ). يمكن أن يظهر اضطراب نزيفي أحيانا في عائلة ليس لها تاريخ لهذا الاضطراب و هذا بسبب حدوث طفرة جينية في الشخص المصاب. تسمى هذه الظاهرة بالطفرة المتفرقة.

تنتقل جميع أنواع مرض فون ويلبراند عن طريق صبغيات جسمية. و هذا يعني أن المرض يصيب الرجال و النساء على حد سواء.  ( انظر: الوراثة في مرض فون ويلبراند)

تنتقل اضطرابات وظائف الصفائح الدموية على الطريقة الوراثية المتنحية عبر صبغي جسمي. هذا يعني أنه يجب على  كلا الوالدين أن يحملان الجين المعيب و ينقلانه إلى ابنهما ليصاب بالمرض. في بعض الحالات، يمكن أن ينتج المرض عبر انتقال الجين المعيب من أحد الوالدين مع حدوث طفرة في الجين الموروث من الوالد الآخر. و هذا يعني أيضا أن الرجال يتأثرون المرض مثل النساء. ( انظر : كيف تنتقل اضطرابات وظائف الصفائح الدموية الوراثية؟ )

تقع الجينات المسؤولة عن الهيموفيليا ألف و باء في الصبغي X ، مما يجعل الهيموفيليا مرضا وراثيا مرتبطا بالجنس .     ( انظر: الوراثة في الهيموفيليا )

تنتقل جميع أمراض نقص عوامل التخثر الأخرى على الطريقة الوراثية المتنحية عبر صبغي جسمي. عموما يجب أن يكون كلا الوالدين حاملين للجين لنقل الحالة الحادة من المرض إلى طفلهما. يتأثر الرجال و النساء بنسب متساوية.