ANHA

عادة ما يكون مرض فون ويلبراند وراثيًا. يتم تمريره من خلال جينات أي من الوالدين إلى طفل من كلا الجنسين. يوجد في بعض الأحيان تاريخ عائلي لمشاكل النزيف ، ولكن أعراض مرض فون ويلبراند يمكن أن تختلف بشكل كبير داخل الأسرة. يحدث داء فون ويلبراند أحيانًا بسبب تغير عفوي في جين مرض فون ويلبراند قبل ولادة الطفل.

ينتقل النوعان 1 و 2 من مرض فون ويلبراند عادة في نمط يسمى “السائد”. هذا يعني أن أحد الوالدين المصاب بمرض فون ويلبراند لديه حالة واحدة من اثنين (50٪) لنقل جين المرض إلى كل طفل من أطفاله.

من ناحية أخرى ، ينتقل مرض النوع الثالث من مرض فون ويلبراند بشكل “متنحي”. يحدث هذا النوع عندما يرث الطفل الجين من كلا الوالدين. حتى لو كان كلا الوالدين يعانيان من أعراض خفيفة أو لم يكن هناك أي أعراض على الإطلاق ، يمكن أن يتأثر أطفالهما بشكل خطير.