ANHA

L’hémophilie est diagnostiquée en prélevant un échantillon de sang et en mesurant le niveau d’activité du facteur dans le sang. L’hémophilie A est diagnostiquée en mesurant le niveau d’activité du facteur VIII. L’hémophilie B est diagnostiquée en mesurant le niveau d’activité du facteur IX.

Si la mère est un porteur connu de l’hémophilie, le test peut être effectué avant la naissance du bébé. Le diagnostic prénatal peut être effectué à 9 ou 11 semaines par prélèvement de villosités choriales (PVC) ou par prélèvement de sang fœtal à un stade ultérieur (18 semaines ou plus).

Ces tests peuvent être effectués dans un centre de traitement de l’hémophilie.