ANHA

لا يعتمد تشخيص مرض فون ويلبراند على نتائج إختبارات بيولوجية فحسب ، بل وأيضًا على وجود  أسباب شخصية و / أووراثية للنزيف. حيث يجب أن يتم إجراء التشخيص من قبل مركز متخصص بمختلف الفحوصات مع تقديم المشورة العلاجية المناسبة للمريض. لا ينبغي الإفراط في تشخيص الأشكال المعتدلة. لهذا ، من الضروري تعريض الاختبارات البيولوجية للنزيف.

 ولتسهيل جمع هذه الدرجات النزفية تم تطويرها. ومؤخراً صادقت الجمعية الدولية المعنية بالتخثر والهيموستاسيس (ISTH) على استبيان لهذه النتيجة. 

أثبتت الدراسات أن المستويات الطبيعية لعامل فون ويلبراند قد تختلف بين نسبة 50 ٪ و150٪. حيث يمكن البدا في تشخيص مرض فون ويلبراند عندما تكون النسبة اقل من 40٪ متكررة.

بالنظر إلى التباين الواسع في مستويات عامل فون ويلبراند عند نفس الفرد، يجدر بنا القول ان جرعة واحدة غير كافية ويمكن عندئذ تحديد خصائص النقص في عامل التخثر.

بصفة عامة، تعتبر المعدلات التي تقل عن 30٪ أكثر الأشكال خطورة، والتي يؤكدها ارتفاع درجة النزيف (أكبر من 3 عند الرجال، وأكبر من5 عند النساء). والتي تتمثل في وجود طفرات جينية لعامل فون ويلبراند.