ANHA
Historique

Historique de ANHA

L’association algérienne des hémophiles a été créée en 1989 et a été présidé par le Dr MAHFOD MAHSSAS depuis sa création jusqu’ à 2006.

L’ANHA a changé de dénomination et devient association nationale des hémophiles algériens par agrément du ministère de l’intérieur n° 37/2011 et est présidé par Mlle Latifa LAMHENE depuis 2007 à ce jour.

L’association assure depuis sa création :

Assistance médicale et sociale aux malades hémophiles et leurs parents

Formations au profit du personnel soignant

Education thérapeutique des patients hémophiles ainsi que leurs familles

Concernant la prise en charge médicale, avant 2006, celle-ci s’avérait être très difficile en raison de l’absence des soins appropriés causées par l’indisponibilité des  facteurs anti-hémophiliques avec plusieurs périodes de pénuries, quand disponibles. De ce fait, la major partie  des malades hémophiles étaient  traités avec du plasma frais congelés ou du cryoprécipité pendant plusieurs années et étaient victimes du nomadisme thérapeutique.

Ainsi, et en dépit des risques encourus par les contaminations virales du sang, les hémophiles algériens  continuaient à être traités avec  du plasma frais congelé et ce malgré  l’amélioration des traitements des l’hémophilie dans le monde au début des années 90. Résultats, beaucoup d’hémophiles sont décédés et d’autres sont devenus handicapés (physique et social)
En juin 2002, les parties prenantes  (ministère de la santé, professionnelles de la santé et le mouvement associatif) ont collaboré pour  l’élaboration d’un texte issu de la conférence de consensus sous forme de recommandation pour la prise en charge de l’hémophilie en Algérie.

Cependant, malgré les bonnes volontés, la prise en charge de l’hémophilie n’a pas connue d’essor, avant la précieuse collaboration avec la fédération mondiale de l’hémophilie et la mise en place de projets impliquant les professionnels de la santé de plusieurs Wilayas, le ministère de la santé et l’association nationale des hémophiles.

Aujourd’hui, l’association  joue un rôle majeur dans l’amélioration de la prise en charge des patients hémophiles et constitue un partenaire  incontournable des autorités de santé, notamment  en matière d’éducation thérapeutique des patients.

Gouvernance

Gouvernance de ANHA

L’ANHA est composé de malades atteints de troubles de la coagulation, de parents de malades et de professionnels de la santé.

Le bureau est composé de membres de différentes wilayas pour assurer une représentativité plus large par région : centre, Est, Ouest et sud du pays.

L’ANHA fonctionne aujourd’hui en réseau national, c’est le centre de décision, de coordination avec les différentes associations de Wilayas, le ministère de la santé, les professionnels de la santé.

L’ANHA joue un rôle majeur dans la création des associations de Wilayas pour assurer les soins de proximité des patients hémophiles et des autres troubles de la coagulation. A cet effet et, conformément au règlement intérieur, chaque association de Wilaya est représentée dans le conseil d’administration et dans l’assemblée générale avec une voix délibérative.

Partenaires

Partenaires de ANHA

Grâce au précieux concours de nos partenaires, l’ANHA garantie la formation et l’information du personnel soignant ainsi que des patients hémophiles et des autres troubles de la coagulation.