ANHA

من نحن؟

الجمعية الجزائرية للهيموفيليا

الجمعية الجزائرية للهيموفيليا موجودة منذ عام 1989، وقد أعيد هيكلتها و تغيير اسمها في ديسمبر 2011 بموافقة وزارة الداخلية تحت رقم 37.

وهي ممثلة بمكتب وطني وجمعيات ولائية والتي تضمن علاقات وثيقة مع أعضاء الرابطة الوطنية للتربية والتنشئة، وبذلك تكون هناك شراكة وتبادل الخبرات والعلاقات بين الأجيال. وهي تعمل بالتعاون مع مراكز علاج الهيموفيليا وتنظم بانتظام أنشطة وملتقيات لجميع المرضى ,واولياء امورهم والمهنيين الصحيين.

هيئة الصحة الوطنية حاضرة دائما لدى السلطات الصحية الوطنية، وتسعى جاهدة للتحسين المستمر للرعاية، والسلامة المطلقة للعلاجات، وإلى مراعاة المرضى في القرارات الصحية التي تهمهم. وتتعاون مع المهنيين الصحيين داخل اللجنة العلمية بوزارة الصحة.

أهداف الجمعية

تجميع

تجميع المصابين بالهيموفيليا والمرضى الآخرين الذين يعانون من اضطرابات نزفية نادرة وأولياء امورهم و إنشاء علاقة ودية بينهم وبين اعضاء الجمعية.

التفاعل

التفاعل مع السلطات العامة لحماية مصالح المصابين بالهيموفيليا والمرضى المصابين باضطرابات نزفية نادرة

تنظيم

تنظيم وتدريب طواقم الرعاية الصحية و اقامة جلسات تثقيفية علاجية للمرضى وأسرهم.

إنشاء

إنشاء علاقات مع الشركات أو الجمعيات التي لها نفس الغرض على المستويين الوطني والدولي .

إبلاغ

إبلاغ المرضى وأسرهم بجميع جوانب المرض من خلال نشر المعلومات المفيدة

لا تنتظر أكثر!

نحن نتطلع إلى مساعدتك

مهام ANHA

تنظيم الرعاية ضمن شبكة تغطي التراب الوطني

ضمان توفير العلاج الفعال والآمن لمريض الهيموفيليا أو أي مريض آخر يعاني من اضطراب تخثر الدم النزيفي .

تسهيل الرعاية بجميع هياكل الرعاية الصحية وفي جميع مناطق التراب الوطني.

ضمان توفير دائم للعلاج المضاد للهيموفيليا في جميع المرافق الصحية.

الاستجابة لاحتياجات المرضى للحصول على معلومات حول حقوقهم والرعاية الطبية والتربية الصحية.

شبكة العلاج